Коронавирус содержит-ВИЧ инсерции, разжигающие страхи п

Коронавирус содержит "вставки ВИЧ", разжигающие страхи перед искусственно созданным биологическим оружием

Update (1040ET): Наука быстро движется во время вспышки, подобной этой, и доктор Фейгл-Динг опубликовал несколько твитов, уточняющих и исправляющих некоторую информацию, приведенную в потоках, которые мы включили ниже.

25. Быстрое продолжение: один исследователь @trvrb сделал поиск взрыва и действительно нашел вставки, существующие в других связанных вирусах. Давайте подождем и посмотрим, какие еще подтверждающие / опровергающие исследования будут опубликованы. Https://t. co/cbMoLnlecIhttps://t. co/XGqytnNnIU

Хотя заранее он признал, что выводы статьи являются "диким дерьмом" и должны быть немедленно изучены научным сообществом.

23. Видимо, я не один думаю, что заключение этой статьи-это “бат-дерьмо” дикое (простите за каламбур). Мы должны повторить это исследование сейчас, пока мир не сошел с ума. Давайте все сделаем паузу и задержим дыхание, Пожалуйста. @ Https:t. coVrjcn9FCm7 Https://t. co/wHJIcXZ4PA

Ситуация очень сложная. Кто знает, что еще обнаружат исследователи?

За последние несколько дней основная пресса энергично отклонила теорию о происхождении коронавируса, который в настоящее время заразил до 70 000+ человек только в Ухане (в зависимости от того, кому Вы верите). Теория заключается в том, что Китай получил коронавирус через канадскую исследовательскую программу и начал лепить его в биологическое оружие в Институте вирусологии в Ухане. Politifact указал пальцем на Zero Hedge, в частности, хотя история была широко распространена среди независимых СМИ.

Теория заключается в том, что вирус, который был разработан экспертами по инфекционным заболеваниям, возможно, возник в лаборатории Ухань д-ра Пэн Чжоу, выдающегося китайского исследователя иммунных систем рукокрылых, особенно в том, как их иммунные системы адаптируются к присутствию вирусов, таких как коронавирус и другие разрушительные вирусы. Каким-то образом вирус вырвался из лаборатории, и рыбный рынок Хунань, где предположительно возник вирус, — это просто уловка.

Так вот, уважаемый эпидемиолог, который недавно поймал Флака за утверждение в твиттере Угрозы, что вирус оказался гораздо более заразным, чем первоначально считалось, указывает на нарушения в геноме вируса, которые Предполагают, что он мог быть генетически спроектирован для целей оружия, и не просто любое оружие, а самый смертоносный из всех.

В "Сверхъестественном сходстве уникальных вставок в Спайк-белке 2019-nCoV с ВИЧ-1 gp120 и Gag"индийские исследователи озадачены сегментами РНК вируса, которые не имеют никакого отношения к другим коронавирусам, таким как SARS, И вместо этого, по-видимому, ближе к ВИЧ. Вирус даже реагирует на лечение ВИЧ-препаратами.

подпись: comment on this paperNew Results

Uncanny similarity of unique inserts in the 2019-nCoV spike protein to HIV-1 gp120 and Gag

Prashant Pradhan, Ashutosh Kumar Pandey, Akhilesh Mishra, Parul Gupta, Praveen Kumar Tripathi, Manoj Balakrishna Menon, James Gomes, Perumal Vivekanandan, Bishwajit Kundu

Dor: Https://dot. Org/10.1101/2020.01.30.927871

This article is a preprint and has not been certified by peer review [what does this mean?].

подпись: abstract
подпись: info/history metrics подпись: d preview pdf

Abstract

We are currently witnessing a major Epidemic Caused By The 2019 Novel Coronavirus (2019- nCoV). The evolution of 2019-nGoV remains elusive. We found 4 Insertions in the spike glycoprotein (S) which are unique to the 2019-nGoV and are not present in other coronaviruses. Importantly, amino acid residues in all The 4 inserts have identity or similarity to those in ThJ HIV-1 Gp120 or HIV-1 GapiInterestingly, despite the inserts being discontinuous On The primary amino acid sequence, 3D-mode I Ling of The 2019-nGoV suggests that they converge to constitute the receptor binding site. The finding of 4 unique inserts in the 2019-nCoV. all of Which Have identity /similarity to amino acid residues in key structural proteins of HIV-1 is unlikely to be fortuitous in nature This work provides yet unknown insights on 2Q19-nGoV and sheds light on the evolution and pathogenicity of this virus with important implications For Diagnosis of this virus.

Для тех, кто выжимает время, вот ключевые выводы из статьи, которая сначала фокусируется на уникальной природе nCoV, а затем наблюдает четыре аминокислотные последовательности в коронавирусе Wuhan, которые гомологичны аминокислотным последовательностям в HIV1:

Наше филогенетическое древо полноценных коронавирусов предполагает, что 2019-nCoV тесно связано с SARS CoV [Рис.1].

Кроме того, другие недавние исследования связали 2019-nCoV с SARS CoV. Поэтому мы сравнили спайковые гликопротеиновые последовательности 2019-nCoV с последовательностями SARS CoV (номер присоединения NCBI: AY390556.1). При тщательном изучении выравнивания последовательности мы обнаружили, что спайковый гликопротеин 2019 — nCoV содержит 4 инсерции (Рис.2).2]. Для дальнейшего исследования того, присутствуют ли эти вставки в любом другом коронавирусе, мы провели множественное выравнивание последовательностей аминокислотных последовательностей спайкового гликопротеина всех доступных коронавирусов (n=55) [см. таблицу S. File1] в NCBI refseq (ncbi. nlm. nih. gov) это включает в себя одну последовательность 2019-nCoV[илл. S1]. Мы обнаружили, что эти 4 вставки [вставки 1, 2, 3 и 4] являются уникальными для 2019-nCoV и не присутствуют в других проанализированных коронавирусах. Другая группа из Китая задокументировала три инсерции, сравнивая меньшее количество последовательностей спайковых гликопротеинов коронавирусов. Другая группа из Китая задокументировала три инсерции, сравнивая меньшее количество последовательностей спайковых гликопротеинов коронавирусов (Zhou et al., 2020).

Затем мы перевели выровненный геном и Обнаружили, что эти вставки присутствуют во всех вирусах Wuhan 2019-nCoV, за исключением 2019-ncov вируса летучих мышей в качестве хозяина [Fig. S4]. Заинтригованные 4 сильно сохраненными вставками уникальными к 2019-нков мы хотели понять их происхождение. Для этого мы использовали локальное выравнивание 2019-nCoV с каждой вставкой в качестве запроса против всех геномов вирусов и рассматривали хиты со 100% покрытием последовательности. Удивительно, но каждая из четырех вставок совмещена с короткими сегментами белков вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) . Аминокислотные позиции вставок в 2019-nCoV и соответствующие остатки в GAG ВИЧ-1 gp120 и ВИЧ-1 приведены в Таблице 1.

Motifs

Vfa’us

Glycoprotein

Motif Alignment

HIV protein and Variable region

HIV Genome Source Country/ subt>’pe

Numbei’ of Polar Residues

Total

Char

Pl

Vail

E

Lusert

1

2019-uCoV (GP)

HT\’l(GP120)

71 76

TNGTKR TNGTKR

404 409

Gpl2O-

" V4

Thailand */

CRF01_

5

5

2

2

11

11

Insert

2

2019-nCoV (GP)

HrVl(GP120)

145 150

HKNNKS HKNNKS

462 467

Gpl20-

V5

Kenya*/

G

6

6

2

2

10

10

Insert

3

2019-iiCoV (GP)

EnVl(GP120)

245 256

RSYL—— TPGDSSSG

RTYLFNETRGNSSSG 136 150

Gpl20-

" VI

India*/C

8

10

2

1

10.8′

8.75

Insert

4

2019- iiCoV (Poly

P)

676 6S4

QTNS———————— PRRA

QTNSSILMQRSXFKG PRRA 366 384

Gag

India */C

6

12

2

4

12.01

12.31

Table 1: Aligned sequences of 2019-nCoV and gpl20 protein of llIA-1 with their position in primaiy sequence of protein. All the inserts have a high density of positively charget residues. The deleted fragments in insert 3 and 4 increase the positive charge to surface ares ratio, " please see Supp. Table 1 for accession numbers

Первые 3 вставки (вставка 1,2 и 3) выровнены по коротким сегментам аминокислотных остатков в ВИЧ-1 gp120. Вставка 4 совмещена с кляпом ВИЧ-1. Вставка 1 (6 аминокислотных остатков) и вставка 2 (6 аминокислотных остатков) в спайковом гликопротеине 2019-nCoV на 100% идентичны остаткам, сопоставленным с ВИЧ-1 Gp120. Вставка 3 (12 аминокислотных остатков) в 2019 году — nCoV сопоставляется с ВИЧ-1 gp120 с зазорами [см. таблицу 1]. Вставка 4 (8 аминокислотных остатков) соответствует Кляпу ВИЧ-1 с зазорами.

Почему авторы считают, что вирус может быть рукотворным? Потому что, глядя на вышеперечисленные вставки, которые не присутствуют ни в одном из ближайших семейств коронавирусов, "совершенно маловероятно, что вирус приобрел такие уникальные вставки естественным путем за короткий промежуток времени."Вместо Этого они могут быть найдены в клеточной идентификации и мембранных связывающих белках, расположенных в геноме ВИЧ.

Поскольку белок S 2019-nCoV имеет самое близкое происхождение с SARS GZ02, последовательность, кодирующую спайковые белки этих двух вирусов, сравнивали с помощью программного обеспечения MultiAlin. Мы обнаружили четыре новые вставки в белке 2019-nCoV — "GTNGTKR “(IS1),” HKNNKS “(IS2),” GDSSSG “(IS3) и” QTNSPRRA" (IS4) (Рис.2). К нашему удивлению, эти последовательные вставки не только отсутствовали в белке S SARS, но и не наблюдались ни у одного другого члена семейства Coronaviridae (дополнительный рисунок).

Это поразительно, Поскольку весьма маловероятно, Что виРУс приобрел такие уникальн^1е вставки естественна!^! путем за короткий ПРомежуток времени.

The insertions were observed to be present in all the genomic sequences of 2019-nCoV virus available from the recent clinical isolates. To know the source of these insertions in 2019-nCoV a local alignment was done with BLASTp using these insertions as query with all virus genome. Unexpectedly, all the insertions got aligned with Human immunodeficiency Virus-1 (HIV-1). Further analysis revealed that aligned sequences of HIV-1 with 2019-nCoV were derived from surface glycoprotein gp120 (amino acid sequence positions: 404-409, 462-467, 136-150) and from Gag protein (366-384 amino acid) (Table 1). Gag protein of HIV is involved in host membrane binding, packaging of the virus and for the formation of virus-like particles. Gp120 plays crucial role in recognizing the host cell by binding to the primary receptor CD4.This binding induces structural rearrangements in GP120, creating a high affinity binding site for a chemokine co­receptor like CXCR4 and/or CCR5.

And some visuals, which lead the paper authors to conclude that "this structural change might have also increased the range of host cells that 2019-nCoV can infect":

3D modelling of the protein structure displayed that these insertions are present at the binding site of 2019-nCoV. Due to the presence of gp120 motifs in 2019-nCoV spike glycoprotein at its binding domain, we propose that These motif insertions could have provided an enhanced affinity towards host cell receptors. Further, This structural change might have also increased the range of host cells that 2019-nCoV can infect. To the best of our knowledge, the function of these motifs is still not clear in HIV and need to be explored. The exchange of genetic material among the viruses is well known and such critical exchange highlights the risk and the need to investigate the relations between seemingly unrelated virus families.

Insert 2 >HKN

Ineert4>QTNS

Figure 3. Modelled homo-trimer spike glycoprotein of 2019-nCoV virus. The i envelop protein are shown with colored beads, present at the binding site of the pi

Хороший обзор результатов был представлен доктором Фейгл-Дингом, который начал свою объяснительную нить, указав, что скорость передачи за пределами Китая превысила скорость внутри Китая.

2) Вау-скорость роста * * * за пределами Китая * * * круче, чем внутри Китая или Уханя! Рисунок 1. от: @TheLancet "прогнозирование и прогнозирование потенциального внутреннего и международного распространения 2019 года-nCoV https:t. coSwhxWGeoTj") pic. twitter. com/u1s4SLEzMv

3) "по оценкам, 75815 человек были инфицированы в Ухане — — >это существенно выше, чем текущие отчеты или 10k сообщает China media media. (Оценка 75k от вышеуказанной статьи Ланцета)

4) . ”На нынешней траектории 2019-nCoV может стать глобальной эпидемией в отсутствие смягчения последствий. существенные, даже драконовские меры, ограничивающие мобильность населения, должны быть серьезно и незамедлительно рассмотрены в пострадавших районах. ” @

Но "дымящимся пистолетом" в этом случае являются фрагменты генетического кода вируса, которые индийские исследователи, возглавляемые Прашантом Прадханом из Индийского технологического института, обнаружили, возможно, были "встроены" от ВИЧ, который принадлежит к совершенно другому семейству вирусов.

16. UPDATE ON Gen GENOME : очень интригующая новая статья, исследующая вышеупомянутый загадочный средний сегмент W/ “S” spike protein: вероятно, происхождение от ВИЧ. "Сверхъестественное сходство уникальных вставок в белке 2019-ncov spike с ВИЧ-1 gp120 и Gag"от Https://t. co/QAX3usr7vwpic. twitter. com/WeVA948xin

17.  . Авторы заявили, что находка была “неожиданно” связана с генами вируса ВИЧ. В частности, было 4 вставки генов (см. рисунок в выше сообщение #16). Итак, какие белки гена ВИЧ были обнаружены в новом # коронарвирусе? Gag-белок и Gp120-ключевые белки ВИЧ. pic. twitter. com/epN66WcObj

18.  В частности, в @SАвторы говорят для вставок ВИЧ : "Gag-белок ВИЧ участвует в связывании мембраны хозяина, упаковке вируса и образовании вирусоподобных частиц. Gp120 играет решающую роль в распознавании клетки-хозяина путем связывания с первичным рецептором CD4”

19.  Опять же, это новые экспресс-опубликованные результаты, которые еще не прошли рецензирование. Давайте пока не будем делать выводы. Но данные свидетельствуют о том, что 2 различных гена ВИЧ присутствуют в области гена #coronarvirus S (что не соответствует никакому другому коронавирусу, согласно другим исследованиям).

20. Далее авторы добавляют “что "это указывает на то, что эти вставки были предпочтительно приобретены 2019-nCoV, обеспечивая ему дополнительное преимущество выживания и зараженности. Копаясь глубже, мы обнаружили, что эти вставки были похожи на ВИЧ-1.” © 21. Бумажные стопки на: "эти вставки ^Присутствуют на месте привязки 2019-nCoV. В связи с наличием мотивов gp120 в гликопротеине Спайка 2019-nCoV в его связывающем домене мы предполагаем, что эти инсерции мотивов могли бы обеспечить повышенное сродство к рецепторам клетки-хозяина.”@ 22. Авторы пришли к такому окончательному выводу:”это сверхъестественное сходство новых вставок в Спайк — белок ncov с ВИЧ-1 gp120 и Gag вряд ли будет случайным". Ух ты, они точно только что пошли прямо туда! — Какая смелая статья. Я не знаю, что сказать ® в S Pic. twitter. com/KWcDdknMO49. BOTTOMLINE: 1) Рынок морепродуктов не источник. 2) Эта РНК # коронавирус мутирует очень быстро. 3) имеет необыкновенный средний этап никогда не увиденный раньше в любом коронавирусе. 4) не от недавнего смешивания. 5) Этот загадочный средний сегмент кодирует белок, ответственный за вход в клетки хозяина.

Конечно, Доктор Фейгл-Динг настаивает, что он не пытается продвигать какие-либо "заговоры" о том, что вирус является биологическим оружием, разработанным китайцами, хотя трудно найти правильное название для того, что кажется искусственным, вооруженным вирусом.

10. Чтобы быть ясным: я абсолютно не говорю, что это биоинженерия, и не поддерживаю никаких теорий заговора без доказательств. Я просто говорю, что ученым нужно делать больше исследований + получать больше данных. И обнаружение происхождения вируса является важным исследовательским приоритетом. Спокойной ночи@ Pic. twitter. com/N4Yp2H8Tst

Другой врач вмешался с тем, что, как он думал, было надежным объяснением нарушений вируса.

Конечно. 2019-nCoV является + ve strand RNA virus, который входит в клетку человека и сначала кодирует свою РНК-репликазу, чтобы сделать-ve stranded RNA, которая служит шаблоном для изготовления +ve strand RNA, которая затем переводится для дочерней nCoV. Препараты лопинавир и Ремдесивир нацелены на его протеазу и репликазу.

. Пока он не понял кое-что тревожное.

О боже мой. Индийские ученые только что обнаружили вирусоподобные вставки ВИЧ (СПИД) в 2019 году-nCov вирус, который не найден ни в одном другом коронавирусе. Они намекают на возможность того, что этот китайский вирус был разработан ["не случайно"]. Страшно, если это правда. Https://t. co/h6xPX1gYvjpic. twitter. com/kCpd1I00uE

"Страшный". но расслабься, это просто еще один нелепый "заговор"."

Источники

Www. zerohedge. com

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *